Obras

Artículos científicos

• Crisis de ausencia en adultos: un estudio de cohorte de dos centros (P11-9.011) (2025).
• ATXN10 gene expansions in Mexican patients with ataxia without epilepsy (2025).

• Presymptomatic testing for Huntington's disease in Mexico: 28 years of experience (2024).

• Low quality of life, increased number of anti-seizure drugs, and the lack of caregiver support are associated with internalized stigma in adult Mexican patients with epilepsy (2023).

• Association of variants in the ABCB1, CYP2C19 and CYP2C9 genes for juvenile myoclonic epilepsy (2023).

• Perceived discrimination in patients with multiple sclerosis and depressive symptomatology (2021).

• Exposure to biomass smoke, cigarettes, and alcohol modifies the association between tumour necrosis factor (-308G/A, -238G/A) polymorphisms and tuberculosis in Mexican carriers (2020).

• Native american ancestry signifcantly contributes to neuromyelitis optica susceptibility in the admixed Mexican population (2020).

• Variantes del gen ABCB1 como factores de riesgo y factores moduladores de la edad de inicio en pacientes mexicanos con enfermedad desmielinizante (2020).

• Quality of life in patients with multiple sclerosis and its association with depressive symptoms and physical disability (2019).

• Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor polymorphisms and cerebral venous thrombosis in Mexican mestizo patients (2018).

• Genetic mutations in early-onset parkinson's disease Mexican patients: molecular testing implications (2014).

• High frequency of parkin exon rearrangements in Mexican mestizo patients with early-onset Parkinson's disease (2012).

• MTHFR C677T, FII G20210A, FV Leideng1691A, NOS3 intron 4 VNTR, and APOE E4 gene polymorphisms are not associated with spontaneous cervical (2010).

• Ausencia de relación entre los genotipos de apolipoproteína e y la gravedad de la esclerosis múltiple en pacientes mexicanos (2010).

• Conversión de deterioro cognoscitivo leve a demencia (2008).

• Apolipoprotein e epsilon 4 allele is associated with Parkinson disease risk in a Mexican mestizo population (2007).

• CYP2D6 genotype and phenotype determination in a Mexican mestizo population (2005).

• Farmacogenómica: búsqueda de la terapia personalizada (2004).

• Frecuencia de la apolipoproteína e en una población nahua (2002).

Artículos

Artículos de divulgación

• CIENCIA Y MEDICINAS (2007). 

• FARMACOGENÓMICA (2007). 

Artículos

Capítulos de libros

• GENÈTICA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON IDIOPÀTICA (2008).

Artículos

La manada de Wolfgang

Wolfgang I: Un hombre lobo llamado Wolvie (2025)

Ir a Inicio

© 2025 Imágenes y texto publicado por el autor. Todos los derechos reservados.