Artículos

Científicos

Crisis de ausencia en adultos: un estudio de cohorte de dos centros (P11-9.011)

Neurology

• 104 (7_Suplemento_1)

• DOI: 10.1212/WNL.0000000000212660
• Abril de 2025

ATXN10 gene expansions in Mexican patients with ataxia without epilepsy

Cerebellum
ISSN Impreso: 1473-4222
DOI: 10.1007/s12311-024-01784-w
Año de publicación: 2025

Low quality of life, increased number of anti-seizure drugs, and the lack of caregiver support are associated with internalized stigma in adult Mexican patients with epilepsy 

Epilepsy & Behavior
ISSN Impreso: 1525-5050
DOI: https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2023.109268
Año de publicación: 2023

Perceived discrimination in patients with multiple sclerosis and depressive symptomatology

Multiple Sclerosis and Related Disorders
ISSN Electronico: 22110348
DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2020.102705
Año de publicación: 2021

Native american ancestry signifcantly contributes to neuromyelitis optica susceptibility in the admixed Mexican population 

Scientific Reports
ISSN Electronico: 2045-2322
DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-020-69224-3
Año de publicación: 2020

Quality of life in patients with multiple sclerosis and its association with depressive symptoms and physical disability 

Multiple Sclerosis and Related Disorders
ISSN Impreso: 22110348
DOI: doi.org/10.1016/j.msard.2019.101386
Año de publicación: 2019

Genetic mutations in early-onset parkinson's disease Mexican patients: molecular testing implications 

American Journal of Medical Genetic Part B
ISSN Impreso: 15524841
DOI: 10.1002/ajmg.b.32228.
Año de publicación: 2014

MTHFR C677T, FII G20210A, FV Leideng1691A, NOS3 intron 4 VNTR, and APOE E4 gene polymorphisms are not associated with spontaneous cervical 

International Journal of Stroke
ISSN Impreso: 17474930
DOI: 10.1111/j.1747-4949.2010.00412.x
Año de publicación: 2010

Conversión de deterioro cognoscitivo leve a demencia

Revista Ecuatoriana de Neurología
ISSN Impreso: 1019-8113
DOI: 0
Año de publicación: 2008

CYP2D6 genotype and phenotype determination in a Mexican mestizo population 

European Journal of Clinical Pharmacology
ISSN Impreso: 00316970
DOI: 10.1007/s00228-005-0038-2
Año de publicación: 2005

Divulgación

CIENCIA Y MEDICINAS 

Ciencia y Desarrollo. Hélix. CONACYT
ISSN Impreso: 01850008
DOI: 0
Año de publicación: 2007

Capítulo en libro

GENÉTICA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON IDIOPÁTICA

Ciencia y Desarrollo. Hélix. CONACYT
ISBN: 978-968-9159-09-4
DOI: 0
Año de publicación: 2008

Presymptomatic testing for Huntington's disease in Mexico: 28 years of experience

Archives of Medical Research
ISSN Impreso: 0188-4409
DOI: doi.org/10.1016/j.arcmed.2024.103004
Año de publicación: 2024

Association of variants in the ABCB1, CYP2C19 and CYP2C9 genes for juvenile myoclonic epilepsy 

Neurological Science 

ISSN Impreso: 1590-1874
DOI: 10.1007/s10072-023-07124-w.
Año de publicación: 2023

Exposure to biomass smoke, cigarettes, and alcohol modifies the association between tumour necrosis factor (-308G/A, -238G/A) polymorphisms and tuberculosis in Mexican carriers 

Archives of Medical Science
ISSN Electronico: 18969151
DOI: https://doi.org/10.5114/aoms.2020.92673
Año de publicación: 2020

Variantes del gen ABCB1 como factores de riesgo y factores moduladores de la edad de inicio en pacientes mexicanos con enfermedad desmielinizante 

Neurología
ISSN Electronico: 0213-4853
DOI: https://doi.org/10.1016/j.nrl.2020.05.013
Año de publicación: 2020

Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor polymorphisms and cerebral venous thrombosis in Mexican mestizo patients 

Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis
ISSN Impreso: 10760296
DOI: 10.1177/1076029618766267
Año de publicación: 2018

High frequency of parkin exon rearrangements in Mexican mestizo patients with early-onset Parkinson's disease  

Movement Disorders
ISSN Impreso: 08853185
DOI: 10.1002/mds.25030
Año de publicación: 2012

Ausencia de relación entre los genotipos de apolipoproteína e y la gravedad de la esclerosis múltiple en pacientes mexicanos  

Revista de Neurología
ISSN Impreso: 02100010
DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5001.2008129

Año de publicación: 2010

Apolipoprotein e epsilon 4 allele is associated with Parkinson disease risk in a Mexican mestizo population 

Movement Disorders
ISSN Impreso: 08853185
DOI: 10.1002/mds.21340
Año de publicación: 2007

Farmacogenómica: búsqueda de la terapia personalizada 

Revista de Neurología
ISSN Impreso: 02100010
DOI: 10.33588/rn.3911.2004276
Año de publicación: 2004

Frecuencia de la apolipoproteína e en una población nahua

Revista de Investigación Clínica
ISSN Impreso: 00348376
DOI: 0
Año de publicación: 2002

FARMACOGENÓMICA

Ciencia y Desarrollo. CONACYT
ISSN Impreso: 0
Páginas: 18 de 34
Año de publicación: 2007